La farmacocinética es la rama de la farmacología quede encarga de estudiar lo qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo. El saquinavir es un medicamento contra el VIH llamado también inhibidor de la proteasa. Funciona bloqueando la proteasa, enzima encontrada en el VIH, lo que evita la multiplicación del virus y reduce su concentración en la sangre. Este no cura la infección por el sida, tampoco se sabe si reduce el riesgo de transmisión de ese virus a otras personas y también tiene posibles efectos secundarios como trastornos del ritmo cardíaco y del hígado.
ANTECEDENTES:
Saquinavir potenciado con ritonavir ( SQVr ) es considerado como un medicamento alternativo debido a diversos inconvenientes como la gran cantidad de pastillas ya que requiere de dos dosis diarias de 200 mg acompañadas de ritonavir. Estas dosis han sido estudiadas con intención de superar los inconvenientes.
A finales del 2005 salieron a la venta pastillas de 500 mg que permitían la consumición en menor número de estas. El
único problema que plantea este avance es la experiencia limitada de los efectos del cambio.
MÉTODOS:
En estudios eventuales fueron evaluados la eficiencia, la seguridad y la farmacocinética de la única dosis diarias de SQVr (1500/100) y dos nucleótidos ya bien en sujetos con o sin tratamientos anteriores antirretrovirales o resistencia a los SQV.
RESULTADOS:
Quinientos catorce pacientes caucásicos fueron incluidos. La eficacia a las 52 semanas fue de 67,7%. Las razones del fracaso fueron: la pérdida durante el seguimiento (18,4 %) , fracaso virológico ( 7,8 %) , los eventos adversos ( 3,1 %) y otros motivos ( 4,6 %).
CONCLUSIONES:
Los resultados sugieren que una dosis diaria de SQVr (1500/100 mg) mas dos nucleotidos es un régimen efectivo y adecuado en pacientes con mutaciones asociadas a resistencia a SQV .
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